Cyclopentadienone is an organic compound characterized by its unique five-membered ring structure containing two double bonds and a ketone functional group. It is a yellowish liquid at room temperature and is known for its distinctive aromatic properties. The compound has a molecular formula of C5H4O and features a conjugated system that contributes to its reactivity and stability. Cyclopentadienone is relatively unstable compared to its more saturated counterparts, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various derivatives and complex molecules. Its reactivity is influenced by the presence of the carbonyl group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions. Additionally, cyclopentadienone can undergo tautomerization, leading to the formation of other isomeric forms. Due to its unique structure and reactivity, cyclopentadienone is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the fields of materials science and organic chemistry.

Cyclopentadienone

Cyclopentadienon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fünfgliedrige Ringstruktur mit zwei Doppelbindungen und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine gelbliche Flüssigkeit bei Raumtemperatur, die für ihre ausgeprägten aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Die Verbindung hat eine chemische Formel von C5H4O und weist ein konjugiertes System auf, das zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Cyclopentadienon ist im Vergleich zu seinen gesättigten Verwandten relativ instabil, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und komplexer Moleküle. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann Cyclopentadienon eine Tautomerisierung durchlaufen, die zur Bildung anderer isomeren Formen führt. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität ist Cyclopentadienon sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaften und organische Chemie.

13177-38-3: Cyclopentadienon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fünfgliedrige Ringstruktur mit zwei Doppelbindungen und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine gelbliche Flüssigkeit bei Raumtemperatur, die für ihre ausgeprägten aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Die Verbindung hat eine chemische Formel von C5H4O und weist ein konjugiertes System auf, das zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Cyclopentadienon ist im Vergleich zu seinen gesättigten Verwandten relativ instabil, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und komplexer Moleküle. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann Cyclopentadienon eine Tautomerisierung durchlaufen, die zur Bildung anderer isomeren Formen führt. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität ist Cyclopentadienon sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaften und organische Chemie.

CAS 13177-38-3

Cyclopentadienon

2,4-Cyclopentadien-1-one

Ref: IN-DA000ZPN