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CAS 131838-19-2

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B-(5-Brom-1-naphthyl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Brom-1-naphthyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine bromierte Naphthalinstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Aussehen von weiß bis off-white auf und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen organischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund des konjugierten Naphthalin-Systems interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in photonischen Anwendungen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C10H8BBrO2
InChl:InChI=1S/C10H8BBrO2/c12-10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)11(13)14/h1-6,13-14H
InChI Key:InChIKey=FLHLQGCANXDHSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C2=C(C(Br)=CC=C2)C=CC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5-bromo-1-naphthalenyl)-
  • (5-Bromonaphthalen-1-yl)boronic acid
  • B-(5-Bromo-1-naphthalenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-bromo-1-naphthalenyl)-
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