CAS 131844-31-0

rel-(1R,2S)-2-(4-Chlorphenyl) cyclopropanamin

Beschreibung:

rel-(1R,2S)-2-(4-Chlorphenyl) cyclopropanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die ein chirales Zentrum aufweist, das zu ihrer Stereochemie beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom auf einem Phenylring substituiert ist, was seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise als Amin klassifiziert, da sie eine aminische funktionelle Gruppe (-NH2) enthält, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Stereochemie (1R,2S) deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die entscheidend für die Wechselwirkung mit biologischen Zielen sein können und potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Solche Verbindungen könnten in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von rel-(1R,2S)-2-(4-Chlorphenyl) cyclopropanamin zu ihrem chemischen Verhalten und ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.

Formel: C₉H₁₀ClN

InChl: InChI=1/C9H10ClN/c10-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(8)11/h1-4,8-9H,5,11H2/t8-,9+/s2

InChI Key: InChIKey=VQLXPSANRSPTEZ-BRJQIKQINA-N

SMILES: N[C@H]1[C@@H](C1)C2=CC=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• [trans-2-(4-Chlorophenyl)cyclopropyl]amine
• rel-(1R,2S)-2-(4-Chlorophenyl)cyclopropanamine
• Cyclopropanamine, 2-(4-chlorophenyl)-, (1R,2S)-rel-
• Cyclopropanamine, 2-(4-chlorophenyl)-, trans-