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CAS 131878-23-4

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(3R)-(+)-1-Benzyl-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Pyrrolidin

Beschreibung:
(3R)-(+)-1-Benzyl-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Pyrrolidin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) als schützende Gruppe für die Aminogruppe dient, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen macht. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (3R)-Konfiguration, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, da die Stereochemie die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik erheblich beeinflussen kann. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch eine spezifische Handhabung erfordern, um ihre Integrität zu bewahren, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen, die die Boc-Gruppe hydrolysieren könnten. Insgesamt ist (3R)-(+)-1-Benzyl-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Pyrrolidin ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Wirkstoffe.
Formel:C16H24N2O2
InChl:InChI=1/C16H24N2O2/c1-16(2,3)20-15(19)17-14-9-10-18(12-14)11-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,14H,9-12H2,1-3H3,(H,17,19)
Synonyme:
  • (R)-(+)-1-Benzyl-3-(Boc-Amino)Pyrrolidine
  • (R)-1-Benzyl-3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Pyrrolidine
  • (R)-(1-Benzyl-Pyrrolidin-3-Yl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  • Tert-Butyl(R)-1-Benzylpyrrolidin-3-Ylcarbamate
  • Carbamic Acid,[(3R)-1-(Phenylmethyl)-3-Pyrrolidinyl]-,1,1-Dimethylethyl Ester
  • Tert-Butyl [(3R)-1-Benzylpyrrolidin-3-Yl]Carbamate
  • Tert-Butyl (1-Benzylpyrrolidin-3-Yl)Carbamate
  • 1-Benzyl-3-(Boc-Amino)Pyrrolidine
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