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CAS 131929-60-7

:

Spinosyn A

Beschreibung:
Spinosyn A ist ein natürlich vorkommendes Insektizid, das aus der Fermentation des Bodenbakteriums Saccharopolyspora spinosa gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Spinosad bekannt sind, die sich durch ihre einzigartige Struktur mit einem tetracyclischen Ringsystem auszeichnen. Spinosyn A zeigt ein breites Spektrum an insektizider Aktivität, insbesondere gegen lepidopteran Schädlinge, was es in landwirtschaftlichen Anwendungen wertvoll macht. Es wirkt, indem es die normale Funktion des Nervensystems des Insekts stört, was zu Lähmung und Tod führt. Die Verbindung ist bekannt für ihre geringe Toxizität gegenüber Säugetieren und nützlichen Insekten, was sie zu einer umweltfreundlichen Alternative zu synthetischen Pestiziden macht. Spinosyn A ist auch unter verschiedenen Umweltbedingungen stabil, was zu seiner Wirksamkeit im Schädlingsmanagement beiträgt. Seine Verwendung ist in vielen Ländern reguliert, und es ist oft in Formulierungen für den ökologischen Landbau zu finden. Insgesamt wird Spinosyn A für seine Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und minimalen Einfluss auf Nicht-Zielorganismen anerkannt, was mit nachhaltigen landwirtschaftlichen Praktiken übereinstimmt.
Formel:C41H65NO10
InChl:InChI=1S/C41H65NO10/c1-10-26-12-11-13-34(52-36-17-16-33(42(5)6)23(3)48-36)22(2)37(44)32-20-30-28(31(32)21-35(43)50-26)15-14-25-18-27(19-29(25)30)51-41-40(47-9)39(46-8)38(45-7)24(4)49-41/h14-15,20,22-31,33-34,36,38-41H,10-13,16-19,21H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27-,28-,29-,30-,31+,33+,34+,36+,38+,39-,40-,41+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N
SMILES:O([C@H]1C[C@]2([C@]3([C@]([C@]4(C(=C3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC5)CCC[C@H](CC)OC(=O)C4)[H])(C=C[C@@]2(C1)[H])[H])[H])[H])[C@H]6[C@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O6
Synonyme:
  • (-)-Spinosyn A
  • (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
  • (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
  • (2R,3aS,5aR,5bS,9S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
  • (5aR,5bS,14R,16bR)-13-{[5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methylhexopyranoside
  • 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
  • 2-D)Oxacyclododecin-7,15-Dione,2,3,3A,5A,5B,6,9,10,11,12,13,14,16A,16B-Tetradecahydro-2-((6-Deoxy-2,3,4-Tri-O-Methyl-Alpha-L-Mannopyranosyl)Oxy)-13-((5-Dimethylamino)Tetrahydro-6-Methyl-2H-Pyran-2-Yl)
  • A 83543A
  • Lepicidin A
  • Mixture of Spinosyn A and Spinosyn D
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