CAS 131929-60-7: Spinosyn A

Beschreibung: Spinosyn A ist ein natürlich vorkommendes Insektizid, das aus der Fermentation des Bodenbakteriums Saccharopolyspora spinosa gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Spinosad bekannt sind, die sich durch ihre einzigartige Struktur mit einem tetracyclischen Ringsystem auszeichnen. Spinosyn A zeigt ein breites Spektrum an insektizider Aktivität, insbesondere gegen lepidopteran Schädlinge, was es in landwirtschaftlichen Anwendungen wertvoll macht. Es wirkt, indem es die normale Funktion des Nervensystems des Insekts stört, was zu Lähmung und Tod führt. Die Verbindung ist bekannt für ihre geringe Toxizität gegenüber Säugetieren und nützlichen Insekten, was sie zu einer umweltfreundlichen Alternative zu synthetischen Pestiziden macht. Spinosyn A ist auch unter verschiedenen Umweltbedingungen stabil, was zu seiner Wirksamkeit im Schädlingsmanagement beiträgt. Seine Verwendung ist in vielen Ländern reguliert, und es ist oft in Formulierungen für den ökologischen Landbau zu finden. Insgesamt wird Spinosyn A für seine Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und minimalen Einfluss auf Nicht-Zielorganismen anerkannt, was mit nachhaltigen landwirtschaftlichen Praktiken übereinstimmt.

Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀

InChl: InChI=1S/C41H65NO10/c1-10-26-12-11-13-34(52-36-17-16-33(42(5)6)23(3)48-36)22(2)37(44)32-20-30-28(31(32)21-35(43)50-26)15-14-25-18-27(19-29(25)30)51-41-40(47-9)39(46-8)38(45-7)24(4)49-41/h14-15,20,22-31,33-34,36,38-41H,10-13,16-19,21H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27-,28-,29-,30-,31+,33+,34+,36+,38+,39-,40-,41+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N

SMILES: O=C1OC(CC)CCCC(OC2OC(C)C(N(C)C)CC2)C(C(=O)C3=CC4C(C=CC5CC(OC6OC(C)C(OC)C(OC)C6OC)CC54)C3C1)C

Synonyme:

• (-)-Spinosyn A
• (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
• (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
• (2R,3aS,5aR,5bS,9S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
• (5aR,5bS,14R,16bR)-13-{[5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methylhexopyranoside
• 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
• 2-D)Oxacyclododecin-7,15-Dione,2,3,3A,5A,5B,6,9,10,11,12,13,14,16A,16B-Tetradecahydro-2-((6-Deoxy-2,3,4-Tri-O-Methyl-Alpha-L-Mannopyranosyl)Oxy)-13-((5-Dimethylamino)Tetrahydro-6-Methyl-2H-Pyran-2-Yl)
• A 83543A
• Lepicidin A
• Mixture of Spinosyn A and Spinosyn D
• Spinosad A
• spinosyn D
• (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
• 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-

(2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione

CAS: 131929-60-7

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Reinheit: 90%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 731.9555

Spinosyn A

CAS: 131929-60-7

Spinosyn A is a polyketide-derived macrolide produced by Saccharopolyspora spinosa and is an active ingredient …

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Reinheit: 90.06%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 731.96

Spinosyn A

CAS: 131929-60-7

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Molekulargewicht: 731.97

Spinosyn A

CAS: 131929-60-7

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 731.96

Spinosyn A 100 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 131929-60-7

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Farbe und Form: Single Solution
• Molekulargewicht: 731.96

GB 23200.121-2021 Pesticide Mixture 7 50 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 1014-70-6 102851-06-9 10369-83-2 105843-36-5 120067-83-6 121552-61-2 122-34-9 130000-40-7 131549-75-2 131929-60-7131929-63-0 135410-20-7 138261-41-3 148-79-8 150824-47-8 165252-70-0 1912-24-9 21087-64-9 210880-92-5 21725-46-2 33629-47-9 40487-42-1 41483-43-6 53112-28-0 5915-41-3 7287-19-6 75736-33-3 834-12-8 862588-11-2 865318-97-4 96525-23-4

• Farbe und Form: Mixture

Spinosad

CAS: 131929-60-7

• Formel: (A)(D)
• Reinheit: ≤ 5.0%
• Farbe und Form: White or almost white crystalline powder
• Molekulargewicht: C41H65NO10 (A), C42H67NO10 (D)

Spinosyn A

CAS: 131929-60-7

Applications Spinosyn A is a potent insecticide for pathogens of crops and disruptor of nicotinic …

• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Farbe und Form: Off-White
• Molekulargewicht: 731.96

Spinosyn A

CAS: 131929-60-7

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• Formel: C₄₁H₆₅NO₁₀
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 731.96 g/mol