CAS 131929-61-8
:Spinosyn B
Beschreibung:
Spinosyn B ist ein natürlich vorkommendes Insektizid, das aus der Fermentation des Bodenbakteriums Saccharopolyspora spinosa gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Spinosad bekannt sind, die sich durch ihre einzigartige Struktur mit einem tetracyclischen Ringsystem auszeichnen. Spinosyn B zeigt ein breites Spektrum an insektizider Aktivität, insbesondere gegen lepidopteranische Schädlinge, was es in landwirtschaftlichen Anwendungen wertvoll macht. Es wirkt, indem es die normale Funktion des Nervensystems des Insekts stört, was zu Lähmung und Tod führt. Die Verbindung ist bekannt für ihre geringe Toxizität gegenüber Nicht-Zielorganismen, einschließlich Säugetieren, Vögeln und nützlichen Insekten, was sie zu einer umweltfreundlichen Option im Vergleich zu synthetischen Pestiziden macht. Darüber hinaus ist Spinosyn B unter verschiedenen Umweltbedingungen stabil, was zu seiner Wirksamkeit im Schädlingsmanagement beiträgt. Seine Verwendung ist in vielen Ländern reguliert, und es ist häufig in Formulierungen für den biologischen Anbau zu finden, aufgrund seiner natürlichen Herkunft. Insgesamt stellt Spinosyn B einen bedeutenden Fortschritt in nachhaltigen Strategien zur Schädlingsbekämpfung dar.
Formel:C40H63NO10
InChl:InChI=1S/C40H63NO10/c1-9-25-11-10-12-33(51-35-16-15-32(41-5)22(3)47-35)21(2)36(43)31-19-29-27(30(31)20-34(42)49-25)14-13-24-17-26(18-28(24)29)50-40-39(46-8)38(45-7)37(44-6)23(4)48-40/h13-14,19,21-30,32-33,35,37-41H,9-12,15-18,20H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,25+,26-,27-,28-,29-,30+,32+,33+,35+,37+,38-,39-,40+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VESRDXZDAAOUHS-KXRJSVEISA-N
SMILES:O([C@H]1C[C@]2([C@]3([C@]([C@]4(C(=C3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](NC)CC5)CCC[C@H](CC)OC(=O)C4)[H])(C=C[C@@]2(C1)[H])[H])[H])[H])[C@H]6[C@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O6
Synonyme:- Spinosyn B
- A 83543B
- (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
- 1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-{[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecine-7,15-dione
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranoside
- 6-Désoxy-2,3,4-tri-O-méthyl-α-L-mannopyranoside de (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-éthyl-14-méthyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-méthyl-5-(méthylamino)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadécahydro-1H-as-indacéno[3,2-d]oxacyclododécin-2-yle
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-14-methyl-13-[[(2R,5S,6R)-tetrahydro-6-methyl-5-(methylamino)-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
- (2S,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-9-Ethyl-14-methyl-13-{[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranoside
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