CAS 131929-63-0: Spinosyn D
Beschreibung:Spinosyn D ist ein natürliches Insektizid, das aus der Fermentation des Bodenbakteriums Saccharopolyspora spinosa gewonnen wird. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Spinosine bekannt sind und sich durch ihre einzigartige Struktur mit einem tetracyclischen Ringsystem auszeichnen. Spinosyn D zeigt ein breites Wirkungsspektrum gegen verschiedene Schädlinge, insbesondere in landwirtschaftlichen Umgebungen, was es effektiv macht zur Bekämpfung von Insekten wie Thripsen, Zikaden und Raupen. Sein Wirkungsmechanismus beinhaltet die Störung des Nervensystems des Insekts, was zu Lähmung und Tod führt. Spinosyn D ist bekannt für seine geringe Toxizität gegenüber Nicht-Zielorganismen, einschließlich nützlicher Insekten und Säugetiere, was es zu einer umweltfreundlichen Option im Vergleich zu synthetischen Pestiziden macht. Darüber hinaus hat es ein relativ geringes Potenzial für die Entwicklung von Resistenzen in Zielschädlingspopulationen. Die Verbindung wird typischerweise in Formulierungen angewendet, die emulgierbare Konzentrate oder benetzbare Pulver enthalten können, und wird häufig in integrierten Schädlingsbekämpfungsprogrammen eingesetzt, um nachhaltige landwirtschaftliche Praktiken zu fördern.
Formel:C42H67NO10
InChl:InChI=1S/C42H67NO10/c1-11-26-13-12-14-35(53-37-16-15-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-20-31-29(32(33)21-36(44)51-26)17-22(2)28-18-27(19-30(28)31)52-42-41(48-10)40(47-9)39(46-8)25(5)50-42/h17,20,23-32,34-35,37,39-42H,11-16,18-19,21H2,1-10H3/t23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30-,31-,32+,34+,35+,37+,39+,40-,41-,42+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N
SMILES:O=C1OC(CC)CCCC(OC2OC(C)C(N(C)C)CC2)C(C(=O)C3=CC4C(C=C(C)C5CC(OC6OC(C)C(OC)C(OC)C6OC)CC54)C3C1)C
- Synonyme:
- (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl-4,14-dimethyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
- (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-, (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-
- A 83543D
- Conserve
- De 105
- Naturalyte
- Spinoace
- Spinosad D
- Spinosyn
- Mehr Synonyme anzeigen
- Spinosyn D
- Spintor
- Success
- spinosyn A
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-, (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-
- (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-2-[(6-Deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
