CAS 131929-65-2
:1H-as-Indaceno3,2-doxacyclododecin-7,15-dion, 2-(6-desoxy-2,3,4-tri-O-methyl-.alpha.-L-mannopyranosyl)oxy-13-(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yloxy-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-, (2R,3aS,5aR,5bS,
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "1H-as-Indaceno3,2-doxacyclododecin-7,15-dione, 2-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-.alpha.-L-mannopyranosyl)oxy-13-(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yloxy-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-, (2R,3aS,5aR,5bS)" mit der CAS-Nummer 131929-65-2 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren umfasst. Diese Substanz weist eine bicyclische Kernstruktur auf, die auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist, und es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Carbonylgruppen und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund von Hydroxylfunktionen aufweist. Das Vorhandensein einer Zuckergruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Ihre Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wechselwirkungen und der allgemeinen Wirksamkeit in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung oder der biochemischen Forschung spielen.
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