Pyridine, 3-(1-methylethyl)-5-nitro- is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with a nitro group and an isopropyl group. The presence of the nitro group at the 5-position and the isopropyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a pale yellow to brown liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. Pyridine derivatives often exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's CAS number, 131941-33-8, allows for its identification in chemical databases and literature. As with many nitro-substituted compounds, it may exhibit sensitivity to heat and shock, necessitating careful handling and storage. Overall, this compound's structure and substituents play a crucial role in determining its chemical behavior and potential applications.

Pyridine, 3-(1-methylethyl)-5-nitro- (9CI)

Pyridin, 3-(1-Methylethyl)-5-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Nitrogruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe an der Position 5 und der Isopropylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine blassgelbe bis braune Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Pyridingeräte zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 131941-33-8, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie empfindlich auf Wärme und Schock reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt spielen die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Anwendungen.

131941-33-8: Pyridin, 3-(1-Methylethyl)-5-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Nitrogruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe an der Position 5 und der Isopropylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine blassgelbe bis braune Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Pyridingeräte zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 131941-33-8, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie empfindlich auf Wärme und Schock reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt spielen die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Anwendungen.

CAS 131941-33-8

Pyridin, 3-(1-methylethyl)-5-nitro- (9CI)

3-Isopropyl-5-nitropyridine

Ref: IN-DA000ZY1