
CAS 131947-13-2
:4,5-Dichlorisothiazol-3-carbonsäure
Beschreibung:
4,5-Dichlorisothiazol-3-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chloratomen und einer Carbonsäurefunktion innerhalb ihrer Isothiazolringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für viele Carbonsäuren typisch ist. Die Dichlorsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Agrochemie und Pharmazie. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als bioaktives Mittel bei, mit möglichen antimikrobiellen und herbiziden Eigenschaften. Das Vorhandensein des Isothiazolrings deutet auch darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese weiter erweitert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,5-Dichlorisothiazol-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C4HCl2NO2S
InChl:InChI=1/C4HCl2NO2S/c5-1-2(4(8)9)7-10-3(1)6/h(H,8,9)
SMILES:c1(c(C(=O)O)nsc1Cl)Cl
Synonyme:- 4,5-Dichloro-1,2-Thiazole-3-Carboxylic Acid
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4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C4HCl2NO2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.02724,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid</p>Formel:C4HCl2NO2SReinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:198.03g/mol4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C4HCl2NO2SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.02


