CAS 132-65-0
:Dibenzothiophen
Beschreibung:
Dibenzothiophen (DBT) ist eine aromatische Schwefelverbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei aneinandergeschmolzenen Benzolringen und einem Thiophenring besteht. Es ist ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Benzol und Toluol löslich. DBT kommt hauptsächlich in fossilen Brennstoffen vor, insbesondere in Kohle und Rohöl, und ist von großem Interesse in der petrochemischen Industrie aufgrund seiner Rolle als Modellverbindung zur Untersuchung der Entfernung von Schwefel aus Brennstoffen. Die Verbindung weist einen Schmelzpunkt auf, der je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variiert, und hat einen relativ hohen Siedepunkt, was auf ihre Stabilität bei erhöhten Temperaturen hinweist. DBT ist bekannt für seine chemische Inertheit, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen verschiedenen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Hydrierung. Seine Anwesenheit in Brennstoffen trägt zu Umweltbedenken bei, da Schwefelverbindungen zur Bildung von Schwefeloxiden während der Verbrennung führen können, die schädliche Schadstoffe sind.
Formel:C12H8S
InChl:InChI=1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H
InChI Key:InChIKey=IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=2C=3C(SC1=CC=CC2)=CC=CC3
Synonyme:- 2,2'-Biphenylylene sulfide
- 9-Thiafluorene
- Biphenylensulfide
- DBT
- Dibenzo(B,D)Thiophen
- Dibenzo[B,D]Thiophene
- Dibenzothiophen
- Dibenzotiofeno
- Diphenylene sulfide
- Diphenylene sulphide
- Nsc 2843
- [1,1'-Biphenyl]-2,2'-diyl sulfide
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12 Produkte.
Dibenzothiophene
CAS:Formel:C12H8SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:184.26Dibenzothiophene, 98%
CAS:<p>Dibenzothiophene is used to investigate the effect of sulfur compounds in gasoline range during the fluid catalytic cracking (FCC) process. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to th</p>Formel:C12H8SReinheit:98%Farbe und Form:Powder, White to pale cream or pale yellowMolekulargewicht:184.26Dibenzothiophene
CAS:Formel:C12H8SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or pale yellow powder or crystalsMolekulargewicht:184.25Dibenzothiophene
CAS:<p>Dibenzothiophene, a sulfur PAH in petroleum, has 3 rings and keratolytic properties.</p>Formel:C12H8SReinheit:99.82%Farbe und Form:Yellow To Green SolidMolekulargewicht:184.26Dibenzothiophene
CAS:Reinheit:98.0%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:184.25999450683594Dibenzothiophene
CAS:<p>Applications Dibenzothiophene is commonly used in microbial studies as a sole, organic sulfur and carbon source for growth. Research concerning the biodegradation of dibenzothiophene by different types of bacteria is a currently being carried out, as these bacteria have the ability to breakdown other harmful polycyclic hydrocarbons (PAH) as well. This may prove to be a very practical method in removing PAH’s from soils, sludge and crude oils.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bastiaens, L., et al.: Appl. Environ. Microb., 66, 1834 (2000); Gunam, I., et al.: J. Microbiol. Biotechn., 23, 473 (2013); Omori, T., et al.: Appl. Environ. Microb., 58, 911 (1992)<br></p>Formel:C12H8SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:184.26Dibenzothiophene
CAS:<p>Dibenzothiophene is a chemical compound that has been used as a reagent for flow system and is characterized by its high chemical stability. Dibenzothiophene has been shown to be an effective inhibitor of bacterial growth in the presence of hydroxyl groups, such as in test samples. The reaction mechanism of dibenzothiophene with acetate extract is based on the enhancement of the activated surface methodology and light emission.</p>Formel:C12H8SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:184.26 g/mol










