CAS 132-92-3
:Methicillin-Natrium
Beschreibung:
Methicillin-Natrium ist ein semi-synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch penicillinase-produzierende Staphylokokken verursacht werden. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, der Zersetzung durch bestimmte Beta-Lactamase-Enzyme zu widerstehen, was es gegen spezifische Bakterienstämme wirksam macht. Die Verbindung erscheint als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was die Verabreichung durch Injektion erleichtert. Methicillin-Natrium wird typischerweise in einem klinischen Umfeld für schwere Infektionen verwendet, insbesondere für solche, die durch Staphylococcus aureus verursacht werden. Sein Einsatz ist jedoch aufgrund des Auftretens von methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA)-Stämmen, die gegen dieses Antibiotikum resistent sind, zurückgegangen. Die Pharmakokinetik von Methicillin-Natrium umfasst eine schnelle Verteilung in den Körpergeweben, wobei die renale Ausscheidung den Hauptweg der Eliminierung darstellt. Obwohl es gegen bestimmte Bakterien wirksam ist, ist sein Wirkungsspektrum im Vergleich zu Breitbandantibiotika begrenzt, was eine sorgfältige Überlegung in den Behandlungsprotokollen erfordert. Wie bei allen Antibiotika ist der angemessene Einsatz entscheidend, um die Entwicklung von Resistenzen zu minimieren.
Formel:C17H20N2O6S·Na
InChl:InChI=1S/C17H20N2O6S.Na/c1-17(2)12(16(22)23)19-14(21)11(15(19)26-17)18-13(20)10-8(24-3)6-5-7-9(10)25-4;/h5-7,11-12,15H,1-4H3,(H,18,20)(H,22,23);/t11-,12+,15-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=YPDBCTZTLGGIMN-UMLIZJHQSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C3=C(OC)C=CC=C3OC)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]
Synonyme:- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2,6-dimethoxybenzamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-(2α,5α,6β)]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-
- Azapen
- Belfacillin
- Brl 1241
- Celbenin
- Celpillina
- Celpilline
- Cinopenil
- Dimethoxyphenecillin sodium
- Dimocillin
- Dimocillin sodium
- Dimocillin-R-2
- Estafcilina
- Flabelline
- Lucopenin
- Methicillin Sodium
- Methicillin sodium salt
- Meticillin sodium salt
- Penaureus
- Penistaph
- Penysol
- Sodium (2,6-dimethoxyphenyl)penicillin
- Sodium 6-(2,6-Dimethoxybenzamido)Penicillanate
- Sodium 6-(2,6-dimethoxybenzamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
- Sodium 6-[(2,6-Dimethoxybenzoyl)Amino]-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate
- Sodium dimethoxyphenylpenicillin
- Sodium methicillin
- Sq 16123
- Staficyn
- Staphcillin
- Synticillin
- X-1497
- sodium (2S,5R,6R)-6-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
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6 Produkte.
Methicillin sodium salt, 90+%
CAS:<p>Targets primarily the cell wall of Gram-positive organisms especially Staphylococcus aureus. Methicillin is used to study bacterium susceptibility, and to inhibit cell-wall synthesis. PBP's are enzymes which catalyze a pentaglycine crosslink between alanine and lysine residues providing additional s</p>Formel:C17H19N2NaO6SReinheit:90+%Farbe und Form:Powder, White to off-whiteMolekulargewicht:402.40Methicillin sodium salt
CAS:Methicillin sodium salt is the sodium salt form of methicillin, a semisynthetic beta-lactam penicillin antibiotic with beta-lactamase resistant activity.Formel:C17H19N2NaO6SReinheit:78% - 93.36%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:402.40sodium 6-(2,6-dimethoxybenzamido)penicillanate
CAS:Formel:C17H19N2NaO6SReinheit:85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:402.3973Methicillin Sodium
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Semi-synthetic antibiotic related to Penicillin. Antimicrobial.<br>References Robinson, B., et al.: Biochem. Med. Metab. Biol., 48, 122 (1992), Lesnefsky, E., et al.: J. Biol. Chem., 279, 47961 (2004), Marroquin, L., et al.: Toxicol. Sci., 97, 539 (2007),<br></p>Formel:C17H19N2O6S·NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:402.40





