CAS 1320211-70-8
:R-Pralatrexat
Beschreibung:
R-Pralatrexat ist eine synthetische Antifolatverbindung, die hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere des peripheren T-Zell-Lymphoms, eingesetzt wird. Es ist ein Derivat von Methotrexat und wirkt als Inhibitor der Dihydrofolat-Reduktase, unterbricht den Folsäurestoffwechsel und hemmt somit die DNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre hohe Affinität zum reduzierten Folsäureträger aus, der ihre Aufnahme in Krebszellen erleichtert. R-Pralatrexat wird intravenös verabreicht und ist bekannt für seine Fähigkeit, effektiv in Gewebe einzudringen, einschließlich des zentralen Nervensystems. Seine Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Verteilung und Metabolisierung, mit einer relativ kurzen Halbwertszeit. Zu den häufigen Nebenwirkungen können Myelosuppression, Mukositis und gastrointestinale Störungen gehören, die sich auf seine Auswirkungen sowohl auf krebserregende als auch auf gesunde, sich schnell teilende Zellen beziehen. Als gezielte Therapie stellt R-Pralatrexat einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Malignitäten dar, die gegenüber herkömmlichen Therapien resistent sind, und hebt die Bedeutung des Folsäurestoffwechsels in der Krebsbiologie hervor.
Formel:C23H23N7O5
Synonyme:- L-Glutamic acid, N-[4-[(1R)-1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
- Pralatrexate, (R)-
- R-Pralatrexate
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Pralatrexate, (R)-
CAS:Pralatrexate is a high-affinity DHFR inhibitor targeting RFC-1, used in cancer treatment and immunosuppression.Formel:C23H23N7O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:477.47
