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CAS 13207-55-1

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2,6-Dichlorphenylthiosemicarbazid

Beschreibung:
2,6-Dichlorphenylthiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazidstruktur gekennzeichnet ist, die eine phenylgruppe enthält, die an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Sie weist Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was für viele Thiosemicarbazide typisch ist. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Darüber hinaus werden Thiosemicarbazide häufig auf ihre antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chemischen Substanzen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Laborpraktiken und Sicherheitsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C7H7Cl2N3S
InChl:InChI=1/C7H7Cl2N3S/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)11-7(13)12-10/h1-3H,10H2,(H2,11,12,13)
SMILES:c1cc(c(c(c1)Cl)N=C(NN)S)Cl
Synonyme:
  • 4-(2,6-Dichlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
  • N-(2,6-dichlorophenyl)hydrazinecarbothioamide
  • Hydrazinecarbothioamide, 2-(2,6-dichlorophenyl)-
  • 1-amino-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea
  • 1-(2,6-Dichlorophenyl)thiosemicarbazide
  • 2,6-DICHLOROPHENYLTHIOSEMICARBAZIDE
  • 4-(2,6-Dichlorophenyl)-3-thiosemicarbazide, 98+%
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