CAS 132089-34-0: Ethyl 2-(3-chlorphenyl)-4-thiazolcarboxylat
Beschreibung:Ethyl 2-(3-chlorphenyl)-4-thiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Chlor-Substituent im aromatischen Ring hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Ethyl 2-(3-chlorphenyl)-4-thiazolcarboxylat wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Synthese umfasst oft Standardreaktionen der organischen Chemie wie Veresterung und nucleophile Substitution. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch experimentelle Studien bestätigt werden müssen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund des Vorhandenseins von Chlor und des potenziellen Toxizitätsrisikos im Zusammenhang mit Thiazolderivaten beachtet werden.
Formel:C12H10ClNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10ClNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-4-3-5-9(13)6-8/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HSOTXXRVHCFIHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OCC)C=1N=C(SC1)C=2C=CC=C(Cl)C2
- Synonyme:
- 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-chlorophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-(3-chlorophenyl)-4-thiazolecarboxylate
- 2-(3-Chloro-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
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4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-chlorophenyl)-, ethyl ester
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