CAS 132089-36-2

2-(2-chlor-phenyl)-thiazol-4-carbonsäureethylester

Beschreibung:

2-(2-chlor-phenyl)-thiazol-4-carbonsäureethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe im Phenylring erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die typischerweise die Lipophilie erhöht und potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Thiazolderivate könnte sie auch antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch experimentelle Studien bestätigt werden müssten. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₂S

InChl: InChI=1/C12H10ClNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-5-3-4-6-9(8)13/h3-7H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1csc(c2ccccc2Cl)n1

Synonyme:

• Ethyl 2-(2-Chlorophenyl)-1,3-Thiazole-4-Carboxylate

Ethyl 2-(2-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate

CAS: 132089-36-2

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 267.7313

Ref: IN-DA00105Z