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CAS 132089-37-3

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Ethyl 2-(3-fluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-(3-fluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratoms im aromatischen Ring substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Ethyl 2-(3-fluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen biologischen Funktionen in Verbindung gebracht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H10FNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10FNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-4-3-5-9(13)6-8/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XFUVBMWVICIKSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(F)=CC=C2
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(3-Fluorophenyl)Thiazole-4-Carboxylate
  • Ethyl 2-(3-fluorophenyl)-4-thiazolecarboxylate
  • 2-(3-Fluoro-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
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