CAS 132089-42-0
:2-(4-FLUOR-PHENYL)-OXAZOL-4-CARBONSÄURE-ETHYLESTER
Beschreibung:
2-(4-FLUOR-PHENYL)-OXAZOL-4-CARBONSÄURE-ETHYLESTER ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratoms an der Para-Position des Phenylrings substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die carboxylsäureethylesterfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung ein Ester ist, der typischerweise niedrigere Siedepunkte und eine erhöhte Flüchtigkeit im Vergleich zu den entsprechenden Säuren aufweist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H10FNO3
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Ethyl 2-(4-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C12H10FNO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.2111Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
Molekulargewicht:235.2111g/mol


