CAS 13209-38-6
:2-Aminobenzhydrol
Beschreibung:
2-Aminobenzhydrol, auch bekannt als 2-Aminodiphenylmethanol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe, die an einer Biphenylstruktur angebracht sind, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für sowohl Amine als auch Alkohole sind, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität ihrer funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann 2-Aminobenzhydrol biologische Aktivität zeigen, was zu ihrer Untersuchung in pharmazeutischen Anwendungen geführt hat. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 2-Aminobenzhydrol eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen, die für ihre chemische Reaktivität und potenziellen Anwendungen geschätzt wird.
Formel:C13H13NO
InChl:InChI=1/C13H13NO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13,15H,14H2/t13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](c1ccccc1N)O
Synonyme:- (2-Aminophenyl)(Phenyl)Methanol
- A-O-Aminophenylbenzyl Alcohol
- O-Aminobenzhydrol
- O-Aminodiphenylcarbinol
- (R)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanol
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Benzenemethanol, 2-amino-α-phenyl-
CAS:Formel:C13H13NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.24842-Aminobenzhydrol
CAS:2-AminobenzhydrolFormel:C13H13NOReinheit:97%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:199.25g/mol2-Aminobenzhydrol
CAS:<p>2-Aminobenzhydrol is a synthetic compound that has been shown to be an efficient and selective hydrogen donor for the copper-catalyzed reaction of arylgalactoses with anilines. It is a potent inhibitor of galactose oxidase, which catalyzes the conversion of glucose to galactose. 2-Aminobenzhydrol inhibits galactose oxidase by forming an intramolecular hydrogen bond with the main group amine nitrogen atom in the enzyme. This interaction results in a reversible, competitive inhibition with respect to substrate binding. 2-Aminobenzhydrol has shown potent inhibitory activity against other enzymes such as ceruloplasmine oxidase and urate oxidase.</p>Formel:C13H13NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:199.25 g/mol



