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CAS 13209-60-4

:

(3β,17β)-3,17-Bis(acetoxy)androst-5-en-7-on

Beschreibung:
(3β,17β)-3,17-Bis(acetoxy)androst-5-en-7-on, allgemein als synthetisches Steroid bezeichnet, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die ein Steroidgerüst mit zwei Acetoxygruppen an den Positionen 3 und 17 umfassen. Diese Verbindung ist vom Androstane abgeleitet, einem Steroidgerüst, und zeigt Eigenschaften, die typisch für Steroidhormone sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Interaktion mit Steroidrezeptoren. Die Anwesenheit der Doppelbindung an der Position 5 und der Ketogruppe an der Position 7 trägt zu seiner Reaktivität und Stabilität bei. Es wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da es in der Lage ist, verschiedene physiologische Prozesse zu modulieren. Die Acetoxygruppen erhöhen seine Lipophilie, was die Membranpermeabilität und biologische Aktivität erleichtert. Wie viele Steroidderivate kann es eine Vielzahl von Effekten auf den Stoffwechsel, das Wachstum und die Fortpflanzung zeigen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Endokrinologie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind aufgrund seiner potenziellen biologischen Wirkungen und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität unerlässlich.
Formel:C23H32O5
InChl:InChI=1S/C23H32O5/c1-13(24)27-16-7-9-22(3)15(11-16)12-19(26)21-17-5-6-20(28-14(2)25)23(17,4)10-8-18(21)22/h12,16-18,20-21H,5-11H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UCLVTARKINLGLA-GSLJADNHSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4OC(C)=O)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • Androst-5-en-7-one, 3,17-bis(acetyloxy)-, (3β,17β)-
  • 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-en-7-one diacetate
  • (3β,17β)-3,17-Bis(acetyloxy)androst-5-en-7-one
  • Androst-5-en-7-one, 3β,17β-dihydroxy-, diacetate
  • 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-en-7-one
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