
CAS 132160-04-4
:ALPMHIR TRIFLUOROACETAT
Beschreibung:
ALPMHIR TRIFLUOROACETAT, identifiziert durch seine CAS-Nummer 132160-04-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Trifluoressigsäureester gehört. Diese Substanz weist typischerweise eine trifluoressigsäureester-Funktionalgruppe auf, die durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an ein Kohlenstoffatom angrenzen, das an eine Carboxylatgruppe gebunden ist. Die trifluoressigsäureester-Gruppe ist bekannt für ihre starken elektronegativen Eigenschaften aufgrund der Fluoratome, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. ALPMHIR TRIFLUOROACETAT kann Eigenschaften wie ein polares Lösungsmittel aufweisen und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen haben. Ihre Stabilität und ihr Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen können durch Faktoren wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Konsultieren Sie immer die Sicherheitsdatenblätter (SDB) für spezifische Informationen zur Handhabung und Sicherheit.
- H-Ala-Leu-Pro-Met-His-Ile-Arg-Oh Trifluoroacetate
- Beta-Lactoglobulin (142-148) (Bovine, Goat, Ovine) Trifluoroacetate
- Alpmhir
- beta-Lactoglobulin (142-148) (bovine, goa
- H-Ala-Leu-Pro-Met-His-Ile-Arg-OH
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L-Arginine, L-alanyl-L-leucyl-L-prolyl-L-methionyl-L-histidyl-L-isoleucyl-
CAS:Formel:C37H64N12O8SMolekulargewicht:837.0447H-Ala-Leu-Pro-Met-His-Ile-Arg-OH trifluoroacetate salt
CAS:The amino acid sequence of this peptide is H-Ala-Leu-Pro-Met-His-Ile-Arg. It is a potent inhibitor of angiotensin I converting enzyme (ACE), which is an enzyme that regulates the levels of blood pressure. The inhibition of ACE leads to a decrease in the levels of angiotensin II, a hormone that causes vasoconstriction and increases blood pressure. This peptide also inhibits other enzymes such as peptidyl dipeptidase, aminopeptidase A, and aminopeptidase N. These inhibitions lead to the prevention or reduction of infections caused by bacteria and viruses. The peptide has been shown to have inhibitory properties against skin cancer cells in culture.br>br>
Formel:C37H64N12O8SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:837.05 g/mol

