The chemical substance with the name "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" and CAS number 132194-21-9 is a purine derivative that exhibits characteristics typical of nucleoside analogs. This compound features a tetrahydrofuran ring, which contributes to its structural complexity and potential biological activity. The presence of a fluorine atom and an amino group suggests that it may interact with biological systems, possibly influencing nucleic acid metabolism or serving as an antiviral agent. Its stereochemistry, indicated by the (2S,5R) configuration, is crucial for its biological function, as stereoisomers can exhibit significantly different pharmacological properties. The methanol moiety may enhance solubility and stability in biological environments. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutics targeting viral infections or cancer, due to its structural similarity to naturally occurring nucleosides. Further studies would be necessary to elucidate its specific mechanisms of action and therapeutic potential.

[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" und der CAS-Nummer 132194-21-9 ist ein Purinderivat, das typische Eigenschaften von Nukleosidanaloga aufweist. Diese Verbindung verfügt über einen Tetrahydrofuranring, der zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise den Nukleinsäurestoffwechsel beeinflusst oder als antivirales Mittel dient. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,5R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Funktion, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen können. Die Methanolgruppe könnte die Löslichkeit und Stabilität in biologischen Umgebungen verbessern. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika zur Bekämpfung von Virusinfektionen oder Krebs, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Nukleosiden. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale zu klären.

132194-21-9: Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" und der CAS-Nummer 132194-21-9 ist ein Purinderivat, das typische Eigenschaften von Nukleosidanaloga aufweist. Diese Verbindung verfügt über einen Tetrahydrofuranring, der zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise den Nukleinsäurestoffwechsel beeinflusst oder als antivirales Mittel dient. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,5R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Funktion, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen können. Die Methanolgruppe könnte die Löslichkeit und Stabilität in biologischen Umgebungen verbessern. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika zur Bekämpfung von Virusinfektionen oder Krebs, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Nukleosiden. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale zu klären.

CAS 132194-21-9

[(2S,5R)-5-(2-amino-6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol