The chemical substance with the name "[(2S,5R)-5-(6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" and CAS number 132194-24-2 is a purine derivative characterized by its unique structural features. It contains a tetrahydrofuran ring, which contributes to its cyclic structure, and a methanol group that enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The presence of a fluorine atom at the 6-position of the purine moiety may influence its biological activity and stability, potentially affecting interactions with biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of nucleoside analogs, which can include antiviral or anticancer activities, depending on its specific interactions within biological systems. Its stereochemistry, indicated by the (2S,5R) configuration, suggests that it may have specific spatial orientations that are crucial for its biological function. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in medicinal chemistry and pharmacology, particularly in the development of therapeutic agents.

[(2S,5R)-5-(6-fluoro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,5R)-5-(6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" und der CAS-Nummer 132194-24-2 ist ein Purinderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Tetrahydrofuranring, der zu seiner zyklischen Struktur beiträgt, und eine Methanolgruppe, die seine Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 der Purinstruktur kann seine biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen und möglicherweise die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleosidanaloga sind, die antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Orientierungen haben könnte, die für ihre biologische Funktion entscheidend sind. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

132194-24-2: Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,5R)-5-(6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol" und der CAS-Nummer 132194-24-2 ist ein Purinderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Tetrahydrofuranring, der zu seiner zyklischen Struktur beiträgt, und eine Methanolgruppe, die seine Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 der Purinstruktur kann seine biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen und möglicherweise die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleosidanaloga sind, die antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Orientierungen haben könnte, die für ihre biologische Funktion entscheidend sind. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

CAS 132194-24-2

[(2S,5R)-5-(6-fluor-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol