The chemical substance known as (1E)-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-1-penten-3-one, with the CAS number 1322-70-9, is an organic compound characterized by its complex structure featuring a cyclohexene ring and a pentenone moiety. This compound exhibits a distinctive configuration due to the presence of multiple chiral centers, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. It is typically classified as a ketone due to the presence of a carbonyl group (C=O) within its structure. The compound is likely to be a colorless to pale yellow liquid with a characteristic odor, making it relevant in the fragrance and flavor industry. Its reactivity is influenced by the unsaturation in the pentenone part of the molecule, allowing for various chemical transformations. Additionally, it may exhibit interesting properties such as volatility and solubility in organic solvents, which are important for its applications in synthesis and formulation. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in organic chemistry and related fields.

(1E)-1-[(1R)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-1-penten-3-one

Die chemische Substanz, die als (1E)-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-1-penten-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1322-70-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexenring und eine Pentenon-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine ausgeprägte Konfiguration aufgrund der Anwesenheit mehrerer chiraler Zentren, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise als Keton klassifiziert, da sie eine Carbonylgruppe (C=O) in ihrer Struktur enthält. Die Verbindung ist wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, was sie in der Duft- und Geschmacksindustrie relevant macht. Ihre Reaktivität wird durch die Ungesättigtheit im Pentenonteil des Moleküls beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie interessante Eigenschaften wie Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die für ihre Anwendungen in Synthese und Formulierung wichtig sind. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

1322-70-9: Die chemische Substanz, die als (1E)-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-1-penten-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1322-70-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexenring und eine Pentenon-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine ausgeprägte Konfiguration aufgrund der Anwesenheit mehrerer chiraler Zentren, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise als Keton klassifiziert, da sie eine Carbonylgruppe (C=O) in ihrer Struktur enthält. Die Verbindung ist wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, was sie in der Duft- und Geschmacksindustrie relevant macht. Ihre Reaktivität wird durch die Ungesättigtheit im Pentenonteil des Moleküls beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie interessante Eigenschaften wie Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die für ihre Anwendungen in Synthese und Formulierung wichtig sind. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 1322-70-9

(1E)-1-[(1R)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-1-penten-3-on