CAS 132201-33-3
:(2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserin
Beschreibung:
(2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserin ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoylgruppe auf, die eine Carbonylgruppe ist, die an einen Phenylring gebunden ist, was auf ihr Potenzial für typische Wechselwirkungen aromatischer Verbindungen hinweist. Das Vorhandensein der Isoserin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie sowohl eine Aminogruppe als auch eine Hydroxylgruppe enthält, was zu ihrer polarer Natur und potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3S) bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Teilnahme an der Bildung von Peptidbindungen oder als chirales Bauelement in der organischen Synthese zu fungieren. Ihre einzigartige Struktur kann auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde nahelegen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Insgesamt sind die Eigenschaften der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen, Stereochemie und potenziellen Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen definiert.
Formel:C16H15NO4
InChl:InChI=1S/C16H15NO4/c18-14(16(20)21)13(11-7-3-1-4-8-11)17-15(19)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,18H,(H,17,19)(H,20,21)/t13-,14+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HYJVYOWKYPNSTK-UONOGXRCSA-N
SMILES:[C@@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)([C@H](C(O)=O)O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-[(phenylcarbonyl)amino]propanoic acid
- (2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
- (2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid
- (2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserine
- (αR,βS)-β-(Benzoylamino)-α-hydroxybenzenepropanoic acid
- Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, [R-(R*,S*)]-
- N-benzoyl-(3S,2R)-3-phenylisoserine
- benzenepropanoic acid, beta-(benzoylamino)-alpha-hydroxy-, (alphaR,betaS)-
- N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
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Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (αR,βS)-
CAS:Formel:C16H15NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.2946N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
CAS:N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserineReinheit:≥98%Molekulargewicht:285.29g/mol(2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic Acid ((2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserine)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H15NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:285.29N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
CAS:N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (taxol side chain) is an intermediate in the preparation of potent anticancer drug Paclitaxel, used to study the location ofFormel:C16H15NO4Reinheit:99.10%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:285.29(2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenyl Isoserine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Paclitaxel Side Chain Impurity 1<br>Applications (2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserine is an intermediate in the preparation of potent anticancer drug Paclitaxel (P132500) used to study the location of the binding sites. (2R,3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserine shows cytotoxic, antiviral and immunomodulatory activity. Paclitaxel Side Chain Impurity 1.<br>References Paal, K. et al.: Bioorg. Med. Chem., 15, 1323 (2007); Krawczyk, E. et al.: J. Pharm. Pharmacol., 57, 791 (2005);<br></p>Formel:C16H15NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:285.29(2R,3S)-3-Benzamido-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
CAS:Formel:C16H15NO4Reinheit:98%Molekulargewicht:285.299N-Benzoyl-(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionicacid
CAS:<p>N-Benzoyl-(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid (BAPA) is a substance that is used in the manufacture of various drugs. It is also a potent anticancer drug that can be used for the treatment of cancer. BAPA has been shown to be an effective chemotherapeutic agent against many types of cancer cells. This drug is synthesized through an asymmetric synthesis process and has been shown to have potent cytotoxic effects against cancer cells with low levels of glutathione peroxide reductase. BAPA also inhibits the growth of bacteria by hydrolyzing or oxidizing proteins or by binding to DNA and RNA.</p>Formel:C16H15NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:285.29 g/mol










