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CAS 132234-69-6

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1,1-Dimethylethyl N-(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbamat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl N-(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbamat, mit der CAS-Nummer 132234-69-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Carbamat-Gruppe auf, die auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist, insbesondere im Kontext der Pharmakologie. Das Vorhandensein des 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-Rahmens deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise als Ligand für Rezeptoren oder Enzyme. Die Dimethylsubstitution trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund der bicyclischen Struktur eine spezifische Stereochemie aufweisen, die ihre Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deuten ihre Eigenschaften auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen Eigenschaften, Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen zu klären.
Formel:C12H22N2O2
InChl:InChI=1/C12H22N2O2/c1-12(2,3)16-11(15)14-10-6-8-4-5-9(7-10)13-8/h8-10,13H,4-7H2,1-3H3,(H,14,15)/t8-,9+,10+
InChI Key:InChIKey=UUHPKKKRSZBQIG-MYJAWHEDNA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)[C@H]1C[C@@]2(N[C@](C1)(CC2)[H])[H]
Synonyme:
  • (3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbamate
  • Carbamic acid, (3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Carbamic acid, 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-, 1,1-dimethylethyl ester, endo-
  • Carbamic acid, N-(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Endo-3-(Boc-Amino)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane
  • Endo-Tert-Butyl 8-Aza- Bicyclo[3.2.1]Octan-3- Ylcarbamate
  • tert-Butyl N-[(3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate
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