CAS 132286-77-2
:BOC-ASP(OALL)-OH
Beschreibung:
BOC-ASP(OALL)-OH, mit der CAS-Nummer 132286-77-2, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Form von Asparaginsäure aufweist. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Das "ASP" weist auf die Anwesenheit von Asparaginsäure hin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und im Stoffwechsel spielt. Der "OALL"-Teil deutet auf die Anwesenheit einer Allylgruppe hin, die an weiteren chemischen Umwandlungen oder Reaktionen beteiligt sein kann. Die Hydroxylgruppe (-OH) deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich ein Derivat einer Carbonsäure ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Insgesamt wird BOC-ASP(OALL)-OH hauptsächlich im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese eingesetzt, wo der Schutz und die selektive Reaktivität von funktionellen Gruppen entscheidend für den Aufbau komplexer Moleküle sind.
Formel:C12H19NO6
InChl:InChI=1/C12H19NO6/c1-5-6-18-9(14)7-8(10(15)16)13-11(17)19-12(2,3)4/h5,8H,1,6-7H2,2-4H3,(H,13,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
SMILES:C=CCOC(=O)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:- L-Aspartic Acid, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-, 4-(2-Propenyl) Ester
- (2S)-4-allyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoic acid
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L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(2-propen-1-yl) ester
CAS:Formel:C12H19NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:273.2824Boc-asp(oall)-oh
CAS:Boc-asp(oall)-ohFormel:C12H19NO6Reinheit:97%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:273.28g/molBoc-L-aspartic acid-b-allyl ester
CAS:Formel:C12H19NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:273.285



