CAS 132292-17-2
:2-Naphthalincarbonsäure, 6-(4-methoxyphenyl)-
Beschreibung:
2-Naphthalincarbonsäure, 6-(4-methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 132292-17-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einer Carbonsäuregruppe und einer Methoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Carbonsäuren assoziiert sind, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalenstruktur. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre elektronen-übertragenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Sie kann aufgrund der Carbonsäurefunktion an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle hin.
Formel:C18H14O3
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4 Produkte.
6-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic acid
CAS:Formel:C18H14O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.30206-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthoic Acid is a reactant in the synthesis of Adapalene (A225000), a retinoid selective for retinoic acid receptor (RAR) subtypes β and γ. Antiacne.<br>References Milanese, A., et. al.: Bioorg. Chem., 39, 151 (2011); Griffiths, C.E.M., et al.: J. Invest. Dermatol., 101, 325 (1993); Bernard, B.A., et al.: Skin Pharmacol., 6, 61 (1993); Waugh, J., et al.: Drugs, 64, 1465 (2004)<br></p>Formel:C18H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:278.3
