1-Ethyl-4-nitro-1H-imidazole is a heterocyclic organic compound characterized by its imidazole ring structure, which contains both nitrogen and carbon atoms. The presence of an ethyl group at the 1-position and a nitro group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a yellow to orange solid, exhibiting moderate solubility in polar solvents such as water and alcohols, while being less soluble in non-polar solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, particularly as an intermediate in the synthesis of various bioactive compounds. The nitro group introduces significant electron-withdrawing characteristics, influencing the compound's reactivity and stability. Additionally, 1-ethyl-4-nitro-1H-imidazole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many nitro compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be observed when working with this substance in laboratory settings.

1-Ethyl-4-nitro-1H-imidazole

1-ethyl-4-nitro-1H-imidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufweist, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Die Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann 1-ethyl-4-nitro-1H-imidazol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

13230-05-2: 1-ethyl-4-nitro-1H-imidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der Position 1 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufweist, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Die Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann 1-ethyl-4-nitro-1H-imidazol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

CAS 13230-05-2

1-ethyl-4-nitro-1H-imidazol

1H-Imidazole, 1-ethyl-4-nitro-

Ref: IN-DA0010HX