4-Bromo-2-methyl-3-quinolinol is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused bicyclic system containing a benzene ring and a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 4-position and a methyl group at the 2-position of the quinoline ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in pharmaceuticals and as a chemical intermediate. It exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water, reflecting its hydrophobic nature. The presence of the hydroxyl group at the 3-position enhances its reactivity, allowing for various chemical transformations. Additionally, 4-Bromo-2-methyl-3-quinolinol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many brominated compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be observed when working with this substance in laboratory settings.

4-Bromo-2-methyl-3-quinolinol

4-Brom-2-methyl-3-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System besteht, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Chinolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als chemisches Zwischenprodukt. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen. Darüber hinaus kann 4-Brom-2-methyl-3-chinolinol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

13235-12-6: 4-Brom-2-methyl-3-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System besteht, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Chinolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als chemisches Zwischenprodukt. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen. Darüber hinaus kann 4-Brom-2-methyl-3-chinolinol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

CAS 13235-12-6

4-Brom-2-methyl-3-chinolinol

4-Bromo-2-methylquinolin-3-ol

Ref: IN-DA0010KV

4-Bromo-2-methylquinolin-3-ol

Ref: 54-OR33495