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CAS 132392-28-0

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2-brom-1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-yl)ethan-1-on

Beschreibung:
2-brom-1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-yl)ethan-1-on, mit der CAS-Nummer 132392-28-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Tetrahydronaphthalen-Moiety auf, das zu ihrer hydrophoben Natur und zu potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen. Die voluminösen Tetramethylsubstituenten bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, da sie je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Zusammenspiel zwischen Struktur und Reaktivität in der organischen Chemie.
Formel:C16H21BrO
InChl:InChI=1/C16H21BrO/c1-15(2)7-8-16(3,4)13-9-11(14(18)10-17)5-6-12(13)15/h5-6,9H,7-8,10H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)CCC(C)(C)c2cc(ccc12)C(=O)CBr
Synonyme:
  • 6-(Bromoacetyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-Tetramethylnaphthalene
  • 2-Bromo-1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tet
  • 6-(Bromoacetyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-Tetramethylnaphthalene, Tech.
  • 2-Bromo-1-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-Yl)Ethanone
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