4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoyl chloride is an organic compound characterized by its functional groups and aromatic structure. It features a benzoyl chloride moiety, which includes a carbonyl group (C=O) directly attached to a chlorine atom, enhancing its reactivity, particularly in acylation reactions. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 3-position and a chloro (-Cl) and fluoro (-F) substituent at the 4- and 2-positions, respectively, contributes to its unique electronic properties and steric effects, influencing its reactivity and solubility. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in nucleophilic acyl substitution reactions. It is important to handle this substance with care, as it may be corrosive and can release harmful gases upon hydrolysis. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment and working in a well-ventilated area, are essential when working with this compound.

4-Chloro-2-fluoro-3-Methoxybenzoyl chloride, 97%

4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoylchlorid-Gruppe auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die direkt an ein Chloratom gebunden ist, was ihre Reaktivität, insbesondere in Acylierungsreaktionen, erhöht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 und eines Chlor (-Cl) und Fluor (-F) Substituenten an den Positionen 4 und 2 trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekten bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilzunehmen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet.

1323966-24-0: 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoylchlorid-Gruppe auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die direkt an ein Chloratom gebunden ist, was ihre Reaktivität, insbesondere in Acylierungsreaktionen, erhöht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 und eines Chlor (-Cl) und Fluor (-F) Substituenten an den Positionen 4 und 2 trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und sterischen Effekten bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilzunehmen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet.

<p>4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoyl chloride</p>

CAS 1323966-24-0

4-Chlor-2-fluor-3-methoxybenzoylchlorid, 97%

4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoyl chloride

Ref: 54-PC302323

4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzoyl chloride

Ref: 10-F343234