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CAS 132413-50-4

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2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl-isothiocyanat

Beschreibung:
2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl-isothiocyanat ist ein glykosylierter Isothiocyanat-Derivat, das durch das Vorhandensein einer Glucopyranosyl-Gruppe mit vier Benzoyl-Schutzgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Beta-Konfiguration am anomeren Kohlenstoff auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Isothiocyanat-Funktionalgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikanzerogener Eigenschaften und ihrer Rolle bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Das Vorhandensein mehrerer Benzoyl-Gruppen erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Wechselwirkung mit biologischen Membranen und seine allgemeine Pharmakokinetik beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, einschließlich Temperatur und das Vorhandensein von Nucleophilen, beeinflusst werden. Insgesamt ist 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl-isothiocyanat eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Glycoscience.
Formel:C35H27NO9S
InChl:InChI=1/C35H27NO9S/c37-32(23-13-5-1-6-14-23)41-21-27-28(43-33(38)24-15-7-2-8-16-24)29(44-34(39)25-17-9-3-10-18-25)30(31(42-27)36-22-46)45-35(40)26-19-11-4-12-20-26/h1-20,27-31H,21H2/t27-,28-,29+,30-,31-/m1/s1
Synonyme:
  • 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl--D-glucopyranosyl isothiocyanate
  • 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-N-(thioxomethylidene)-beta-D-glucopyranosylamine
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