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CAS 13243-65-7

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2,3-Dibrom-1,4-naphthochinon

Beschreibung:
2,3-Dibrom-1,4-naphthochinon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthoquinon-Kern mit zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 3 umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als dunkler Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Quinongruppe, die verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Reduktion und nucleophile Addition, durchlaufen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln verwendet. Die Bromatome verbessern ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus weist 2,3-Dibrom-1,4-naphthochinon interessante photochemische Eigenschaften auf, die in Anwendungen wie der photodynamischen Therapie genutzt werden können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H4Br2O2
InChl:InChI=1/C10H4Br2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H
InChI Key:InChIKey=PSMABVOYZJWFBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C(Br)=C1Br)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1,4-Naphthalenedione, 2,3-dibromo- (9CI)
  • 2,3-Dibromo-1,4-naphthalenedione
  • 1,4-Naphthalenedione, 2,3-dibromo-
  • 1,4-Naphthoquinone, 2,3-dibromo-
  • 2,3-Dibromo-1,4-naphthoquinone
  • 1,4-Naphthoquinone, 2,3-dibromo- (8CI)
  • 2,3-Dibromo-p-naphthoquinone
  • NSC 106320
  • 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione
  • RARECHEM BW GC 0009
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