CAS 132431-12-0

Phenylmethyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:

Phenylmethyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 132431-12-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale von Phenylmethyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-carboxylat auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexerer Moleküle. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₆H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C16H15NO2/c18-16(19-12-13-6-2-1-3-7-13)17-11-10-14-8-4-5-9-15(14)17/h1-9H,10-12H2

InChI Key: InChIKey=NWNPYJBRVCYRMG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C=3C(CC2)=CC=CC3

Synonyme:

• Phenylmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
• N-Benzyloxycarbonylindoline
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, phenylmethyl ester
• 2,3-Dihydro-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 1-Benzyloxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole