CAS 13246-52-1
:Ethyl-2,4-dioxohexanoat
Beschreibung:
Ethyl-2,4-dioxohexanoat, mit der CAS-Nummer 13246-52-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und die Diketonstruktur gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette. Ethyl-2,4-dioxohexanoat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen, was es nützlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen macht. Ihre Diketongruppe kann an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, während die Estergruppe unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C8H12O4
InChl:InChI=1S/C8H12O4/c1-3-6(9)5-7(10)8(11)12-4-2/h3-5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JGFBKJBAYISHAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(CC(CC)=O)=O
Synonyme:- 2,4-Dioxohexanoic acid, ethyl ester
- Ethyl 2,4-diketocaproate
- Ethyl Propionyl Pyruvate
- Ethyl beta-propionylpyruvate
- Ethyl propionylpyruvate
- Ethyl β-propionylpyruvate
- FEMA No. 3278
- Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C8H12O4Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:172.1785Ethyl 2,4-dioxohexanoate
CAS:Ethyl 2,4-dioxohexanoate (EDOH) is a bioactive molecule that can be used as a disinfectant. It reacts with propionyl to form an acid carboxylate, which has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. EDOH is also used in the synthesis of heterocyclic compounds such as tebufenpyrad. The reaction yield and time depend on the solvent used. For instance, EDOH reacts better in dimethylformamide than in water or methanol. Reaction of EDOH with phenoxy leads to amide formation and subsequent cyclization to form a new ring system.Formel:C8H12O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:172.18 g/mol



