The chemical substance known as (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-enoic acid, with the CAS number 132461-41-7, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a hexenoic acid backbone with a double bond at the 4-position, indicating its unsaturated nature. The presence of a piperidine ring and a biphenyl moiety suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry, denoted by the (1R,2R,5R) configuration, indicates specific spatial arrangements that can influence the compound's biological activity and pharmacokinetics. This compound may exhibit properties such as lipophilicity due to the biphenyl group, which can affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the cyclopentyl and piperidinyl substituents may contribute to its binding affinity to various receptors or enzymes. Overall, this compound's intricate structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas targeting neurological or psychiatric conditions.

(4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-enoic acid

Die chemische Substanz, die als (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 132461-41-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein hexenoisches Säureskelett mit einer Doppelbindung an der Position 4, was auf ihre ungesättigte Natur hinweist. Das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Biphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R,5R) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen an, die die biologische Aktivität und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund der Biphenylgruppe aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die cyclopentyl- und piperidinylsubstituenten zu ihrer Bindungsaffinität an verschiedene Rezeptoren oder Enzyme beitragen. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die neurologische oder psychiatrische Erkrankungen ansprechen.

132461-41-7: Die chemische Substanz, die als (4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 132461-41-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein hexenoisches Säureskelett mit einer Doppelbindung an der Position 4, was auf ihre ungesättigte Natur hinweist. Das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Biphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R,5R) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen an, die die biologische Aktivität und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund der Biphenylgruppe aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die cyclopentyl- und piperidinylsubstituenten zu ihrer Bindungsaffinität an verschiedene Rezeptoren oder Enzyme beitragen. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die neurologische oder psychiatrische Erkrankungen ansprechen.

<p>GR-36246 is a Thromboxane A2-receptor blocker.</p>

CAS 132461-41-7

(4Z)-6-[(1R,2R,5R)-2-(biphenyl-4-ylmethoxy)-5-piperidin-1-ylcyclopentyl]hex-4-ensäure

GR-36246

Ref: TM-T70966