2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of two bromomethyl groups at the 2 and 3 positions of the thiophene ring enhances its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of functionalized polymers and materials. This compound typically appears as a colorless to light yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but has limited solubility in water due to its hydrophobic thiophene structure. The bromomethyl groups can undergo nucleophilic substitution reactions, allowing for further functionalization. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of bromine, which is toxic and can cause irritation. Overall, 2,3-Bis(bromomethyl)thiophene is significant in the field of materials science and organic chemistry for its versatile reactivity and potential applications.

2,3-Bis(bromomethyl)thiophene

2,3-Bis(bromomethyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein von zwei Brommethylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Thiophenrings erhöht seine Reaktivität und macht ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von funktionalisierten Polymeren und Materialien. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Thiophenstruktur. Die Brommethylgruppen können nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie Gesundheitsrisiken aufgrund des Vorhandenseins von Brom darstellen kann, das giftig ist und Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 2,3-Bis(bromomethyl)thiophen im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Chemie aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen von Bedeutung.

13250-86-7: 2,3-Bis(bromomethyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein von zwei Brommethylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Thiophenrings erhöht seine Reaktivität und macht ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von funktionalisierten Polymeren und Materialien. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Thiophenstruktur. Die Brommethylgruppen können nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie Gesundheitsrisiken aufgrund des Vorhandenseins von Brom darstellen kann, das giftig ist und Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 2,3-Bis(bromomethyl)thiophen im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Chemie aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen von Bedeutung.

CAS 13250-86-7

2,3-Bis(bromomethyl)thiophen

Thiophene, 2,3-bis(bromomethyl)-

Ref: IN-DA0010RH