CAS 132521-67-6
:2-Chlor-3-nitro-4-chinolinamin
Beschreibung:
2-Chlor-3-nitro-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe an der zweiten Position und eine Nitrogengruppe an der dritten Position des Chinolins auf, zusammen mit einer Aminogruppe an der vierten Position. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein der Nitrogengruppe erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, und ihre Eigenschaften können potenzielle biologische Aktivität umfassen, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor- und Nitrogengruppen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-Chlor-3-nitro-4-chinolinamin eine vielseitige Struktur für synthetische und biologische Anwendungen dar.
Formel:C9H6ClN3O2
InChl:InChI=1S/C9H6ClN3O2/c10-9-8(13(14)15)7(11)5-3-1-2-4-6(5)12-9/h1-4H,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=UBPICIQNBFNDIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=C(Cl)C1N(=O)=O)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Chloro-3-nitro-4-quinolinamine
- 4-Quinolinamine, 2-chloro-3-nitro-
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2-Chloro-3-nitroquinolin-4-amine
CAS:2-Chloro-3-nitroquinolin-4-amineReinheit:98%Molekulargewicht:223.62g/mol


