CAS 132679-61-9
:N(alpha)-(2,4-dinitro-5-fluorphenyl)-L-valinamid
Beschreibung:
N(alpha)-(2,4-dinitro-5-fluorphenyl)-L-valinamid, mit der CAS-Nummer 132679-61-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Valinamid-Rückgrats und eines Dinitrofluorphenylsubstituenten. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Anwesenheit der Dinitro- und Fluorsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus trägt der L-Valinamid-Anteil zu ihrer Stereochemie bei, die für die biologische Aktivität entscheidend sein kann. Die Verbindung wird typischerweise durch organische Reaktionen synthetisiert, die Amine und aromatische Verbindungen einbeziehen, und ihre Eigenschaften können mit verschiedenen analytischen Techniken wie NMR, Massenspektrometrie und Chromatographie untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Nitrogruppen, die gefährlich sein können, unerlässlich. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse im Bereich der synthetischen organischen Chemie und des Arzneimitteldesigns dar.
Formel:C11H13FN4O5
InChl:InChI=1/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m0/s1
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5 Produkte.
Butanamide, 2-[(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methyl-, (2S)-
CAS:Formel:C11H13FN4O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.2431(S)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)-3-methylbutanamide
CAS:(S)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)-3-methylbutanamideReinheit:97%Molekulargewicht:300.24g/molN-α-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide
CAS:<p>N-alpha-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide is an acidic amino acid that is used as a reagent in organic synthesis. It has been shown to have amide and hydrogen bond properties. This compound has been shown to be involved in the biosynthesis of carboxylic acids and primary amino acids. It also absorbs UV light at 265 nm and can be used for determination of uv absorption using high performance liquid chromatography (HPLC).</p>Formel:C11H13N4O5FReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:300.24 g/molNa-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide
CAS:Formel:C11H13FN4O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.246N-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide is used in the synthesis of chiral variants of Marfey’s reagent. It is also used in the preparation of phaeofungin from Phaeosphaeria.<br>References Bhushan, R. et al.: Acta. Chrom., 20, 329 (2008); Singh, S. et al.: J. Nat. Prod., 76, 334 (2013);<br></p>Formel:C11H13FN4O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:300.243




