The chemical substance known as (αR)-α-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoic acid, with the CAS number 132696-47-0, is a compound that belongs to the class of amino acids and derivatives. It features a chiral center, which contributes to its stereochemical properties, specifically the (αR) configuration. This compound is characterized by the presence of a phenylmethoxy group, which enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The carboxylic acid functional group is indicative of its acidic nature, while the amine group suggests potential for forming peptide bonds. Its structure implies that it may participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, due to its complex structure, it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. Overall, this compound's unique characteristics, including its stereochemistry and functional groups, position it as a potentially valuable molecule in medicinal chemistry and drug development.

(αR)-α-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (αR)-α-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzolpropansäure bekannt ist und die CAS-Nummer 132696-47-0 trägt, ist eine Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt, insbesondere zur (αR)-Konfiguration. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Phenylmethoxygruppe gekennzeichnet, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die carboxylische funktionelle Gruppe weist auf ihre saure Natur hin, während die Aminogruppe auf das Potenzial zur Bildung von Peptidbindungen hindeutet. Ihre Struktur impliziert, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer komplexen Struktur spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt positionieren die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen, sie als potenziell wertvolle Moleküle in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

132696-47-0: Die chemische Substanz, die als (αR)-α-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzolpropansäure bekannt ist und die CAS-Nummer 132696-47-0 trägt, ist eine Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt, insbesondere zur (αR)-Konfiguration. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Phenylmethoxygruppe gekennzeichnet, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die carboxylische funktionelle Gruppe weist auf ihre saure Natur hin, während die Aminogruppe auf das Potenzial zur Bildung von Peptidbindungen hindeutet. Ihre Struktur impliziert, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer komplexen Struktur spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt positionieren die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen, sie als potenziell wertvolle Moleküle in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 132696-47-0

(αR)-α-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzolpropansäure