CAS 132715-69-6

2-Brom-3-fluorbenzoesäure

Beschreibung:

2-Brom-3-fluorbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten im Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich das Bromatom an der zweiten Position und das Fluoratom an der dritten Position relativ zur Carbonsäuregruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Das Vorhandensein von Halogenatomen kann die Säurestärke der Carbonsäuregruppe sowie die allgemeine Polarität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Brom-3-fluorbenzoesäure als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen, das die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen erleichtert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können.

Formel: C₇H₄BrFO₂

InChl: InChI=1/C7H4BrFO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(c(c(c1)F)Br)C(=O)O

Synonyme:

• 3-Fluoro-2-bromobenzoic acid

2-Bromo-3-fluorobenzoic Acid

CAS: 132715-69-6

Formel: C₇H₄BrFO₂

Reinheit: >96.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 219.01

Ref: 3B-B3722

Benzoic acid, 2-bromo-3-fluoro-

CAS: 132715-69-6

Formel: C₇H₄BrFO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.0079

Ref: IN-DA00111K

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

Formel: C₇H₄BrFO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 219.01g/mol

Ref: 54-PC3917

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid is a chemical compound that can be synthesized by the reduction of nitrobenzene with ammonium chloride. This reaction is regioselective, giving predominantly 2-bromo-3-fluorobenzoic acid. The reaction proceeds via a nucleophilic substitution mechanism and the product is formed in high yield. A second route for the synthesis of 2-bromo-3-fluorobenzoic acid involves the deamination of trifluorotoluene to produce hypophosphorous acid, which reacts with sulfuric acid to give 2-bromo-3-fluorobenzoic acid. The bromine atom in this molecule has a high nucleophilicity and reacts readily with electrophiles such as ammonia and amines.

Formel: C₇H₄BrFO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 219.01 g/mol

Ref: 3D-FB38482

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

Formel: C₇H₄BrFO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Very pale yellow to pale reddish yellow powder

Molekulargewicht: 219.009

Ref: 10-F005469