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CAS 13278-39-2

:

2-[(3-Bromphenyl)amino]benzoesäure

Beschreibung:
2-[(3-Bromphenyl)amino]benzoesäure, mit der CAS-Nummer 13278-39-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und eine Aminogruppe enthält, die an eine Bromphenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das am phenylischen Ring substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, wodurch sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was die Verbindung potenziell nützlich in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist 2-[(3-Bromphenyl)amino]benzoesäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen.
Formel:C13H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C13H10BrNO2/c14-9-4-3-5-10(8-9)15-12-7-2-1-6-11(12)13(16)17/h1-8,15H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=IRGQJNUPNQPHQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Bromoanilino)benzoic acid
  • 2-(3-Bromophenylamino)benzoic acid
  • 2-[(3-Bromophenyl)amino]benzoic acid
  • Anthranilic acid, N-(m-bromophenyl)-
  • Benzoic acid, 2-[(3-bromophenyl)amino]-
  • N-(3-Bromophenyl)Anthranilic Acid
  • N-(m-Bromophenyl)anthranilic acid
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