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CAS 132836-66-9

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(N-ACETYL)-(4R)-BENZYL-2-OXAZOLIDINON

Beschreibung:
(N-ACETYL)-(4R)-BENZYL-2-OXAZOLIDINON ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolidinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine N-Acetylgruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt, sowie ein Benzylsubstituent, der ihre aromatischen Eigenschaften verbessert. Die Bezeichnung (4R) weist auf die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Oxazolidinone für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt, insbesondere als antibakterielle Mittel. Das Vorhandensein der Acetyl- und Benzylgruppen kann auch auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hinweisen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie macht.
Formel:C12H13NO3
InChl:InChI=1/C12H13NO3/c1-9(14)13-11(8-16-12(13)15)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3/t11-/m1/s1
SMILES:CC(=O)N1[C@H](Cc2ccccc2)COC1=O
Synonyme:
  • (4R)-3-Acetyl-4-Benzyl-1,3-Oxazolidin-2-One
  • (4S)-3-Acetyl-4-Benzyl-1,3-Oxazolidin-2-One
  • (4S)-3-Acetyl-4-(Phenylmethyl)-2-Oxazolidinone
  • Timtec-Bb Sbb010012
  • (S)-(+)-3-Acetyl-4-Benzyl-2-Oxazolidinone
  • (R)-(-)-3-Acetyl-4-Benzyl-2-Oxazolidinone
  • (S)-(+)-4-Benzyl-3-acetyl-2-oxazolidinone
  • (N-ACETYL)-(4R)-BENZYL-2-OXAZOLIDINONE
  • (S)-3-acetyl-4-benzyloxazolidin-2-one
  • N-ACETYL-(4S)-BENZYL 2-OXAZOLIDINONE
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