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CAS 13286-65-2

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trans-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2-ol

Beschreibung:
trans-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2-ol, mit der CAS-Nummer 13286-65-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalen-Kern mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe besteht. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums. Es ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was die Fähigkeit seiner funktionellen Gruppen widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor und -akzeptor beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C10H13NO
InChl:InChI=1/C10H13NO/c11-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)12/h1-4,9-10,12H,5-6,11H2/t9-,10-/s2
InChI Key:InChIKey=NBUGQUVHXNWCTQ-WSYQHHSTNA-N
SMILES:N[C@H]1C=2C(CC[C@@H]1O)=CC=CC2
Synonyme:
  • rel-(1R,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol
  • 2-Naphthalenol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, trans-
  • 2-Naphthol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, trans-
  • 2-Naphthalenol, 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-, (1R,2R)-rel-
  • trans-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
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