CAS 132865-44-2
:3-chlor-5-formyl-2-methoxypyridin
Beschreibung:
3-chlor-5-formyl-2-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Formylgruppe an der Position 5 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Methoxygruppe an der Position 2 verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund ihrer funktionellen Gruppen verwendet, die an weiteren chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-chlor-5-formyl-2-methoxypyridin ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1/C7H6ClNO2/c1-11-7-6(8)2-5(4-10)3-9-7/h2-4H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)C=O)Cl
Synonyme:- 5-Chloro-6-methoxypyridine-3-carboxaldehyde
- 5-Chloro-6-methoxynicotinaldehyde
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3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-6-methoxy-
CAS:Formel:C7H6ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.58105-Chloro-6-methoxynicotinaldehyde
CAS:5-Chloro-6-methoxynicotinaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:171.58g/mol
