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CAS 132877-27-1

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5-(trifluormethoxy)-1H-benzimidazol-2-amin

Beschreibung:
5-(trifluormethoxy)-1H-benzimidazol-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Trifluormethoxy-Gruppe und einer Aminogruppe substituierten Benzimidazol-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Stabilität aufgrund der Anwesenheit des aromatischen Benzimidazolrings, der zu ihrem Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Trifluormethoxy-Gruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern und möglicherweise ihre Wirksamkeit erhöhen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder Eigenschaften. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C8H6F3N3O
InChl:InChI=1/C8H6F3N3O/c9-8(10,11)15-4-1-2-5-6(3-4)14-7(12)13-5/h1-3H,(H3,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=PKVNYLKKHHYCHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(cc1OC(F)(F)F)[nH]c(=N)[nH]2
Synonyme:
  • 1H-Benzimidazol-2-amine, 5-(trifluoromethoxy)-
  • 1H-benzimidazol-2-amine, 6-(trifluoromethoxy)-
  • 6-(Trifluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-amine
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