CymitQuimica logo

CAS 1329035-82-6

:

Trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-cyclopenten-1-carbonsäure

Beschreibung:
Trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-cyclopenten-1-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (1S,4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Die trans-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten am Cyclopentenenring gegenüberliegen, was die Gesamtform und die Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die natürliche Aminosäuren nachahmen oder als Bausteine für komplexere Moleküle dienen können, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese sein. Ihre CAS-Nummer, 1329035-82-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.
Formel:C11H17NO4
Synonyme:
  • (1S,4S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • (1S,4S)-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  • 2-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1S,4S)-
  • (1S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • Trans-(1S,4S)-4-Boc-aMino-2-Cyclopentene-1-carboxylic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.