CAS 13292-22-3
:3-Formylrifamycin
Beschreibung:
3-Formylrifamycin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Rifamycine-Antibiotika gehört, die von dem Bakterium Amycolatopsis rifamycinica abgeleitet sind. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen naphthalenischen Kern mit verschiedenen funktionellen Gruppen aufweist, einschließlich einer Aldehydgruppe an der Position 3. Sie zeigt eine starke antibakterielle Aktivität, insbesondere gegen Mycobacterium tuberculosis, was sie im Behandlung von Tuberkulose und anderen bakteriellen Infektionen bedeutend macht. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht darin, die bakterielle RNA-Synthese zu hemmen, indem sie an die DNA-abhängige RNA-Polymerase bindet und so die Transkription verhindert. Darüber hinaus könnte 3-Formylrifamycin einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften besitzen, die ihre Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion in biologischen Systemen beeinflussen. Ihre chemische Stabilität und Löslichkeit können je nach Umweltbedingungen variieren, die für ihre therapeutische Wirksamkeit entscheidend sind. Wie bei vielen Antibiotika kann sich Resistenzen entwickeln, was fortlaufende Forschung zu ihrer Anwendung und möglichen Modifikationen erforderlich macht, um ihre Wirksamkeit gegen resistente Stämme zu verbessern.
Formel:C38H47NO13
InChl:InChI=1/C38H47NO13/c1-16-11-10-12-17(2)37(48)39-28-23(15-40)32(45)25-26(33(28)46)31(44)21(6)35-27(25)36(47)38(8,52-35)50-14-13-24(49-9)18(3)34(51-22(7)41)20(5)30(43)19(4)29(16)42/h10-16,18-20,24,29-30,34,42-46H,1-9H3,(H,39,48)/b11-10+,14-13+,17-12+/t16-,18+,19+,20+,24-,29-,30+,34+,38-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C4=C(O)C(=C(C=O)C3O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O
Synonyme:- (2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-8-formyl-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-8-carboxaldehyde, 1,2-dihydro-5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-, 21-acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 3-Formylrifampicin SV
- 3-Formylrifamycin
- 3-Formylrifamycin SV
- Nci 145-635
- Rifaldehyde
- Rifamycin AF
- Rifamycin, 3-formyl-
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3-Formyl Rifamycin
CAS:<p>Applications A metabolite of Rifampicin, a Rifamycin antibiotic.<br>References Assandri, A., et al.: J. Antibiot., 37, 1066 (1984), Utkin, I., et al.: Drug. Metab. Dispos., 25, 963 (1997), Weber, A., et al.: Biopharm. Drug. Dispos., 22(4), 157 (2001), Marek, C., et al.: Biochem. J., 387, 601 (2005),<br></p>Formel:C38H47NO13Farbe und Form:Dark RedMolekulargewicht:725.783-Formyl rifamycin
CAS:3-Formyl rifamycin is a degradation product of Rifampicin, with antibacterial activity.Formel:C38H47NO13Reinheit:97.69%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:725.783-Formyl rifamycin
CAS:<p>3-Formyl rifamycin is an intermediate in the synthesis of rifampicin that has been used to develop rifamycin derivatives with antibiotic activity. Rifampicin is aa anti-tuberculosis drug that inhibits bacterial DNA replication</p>Formel:C38H47NO13Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:Red PowderMolekulargewicht:725.78 g/mol
