CAS 13292-46-1
:Rifampicin
Beschreibung:
Rifampicin, mit der CAS-Nummer 13292-46-1, ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Rifamycine gehört. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, insbesondere Tuberkulose und Lepra, eingesetzt, indem es die bakterielle RNA-Synthese hemmt. Die Verbindung zeigt eine rötlich-orange Farbe und ist bekannt für ihre lipophile Natur, die es ihr ermöglicht, effektiv in Zellmembranen einzudringen. Rifampicin hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an die Beta-Untereinheit der bakteriellen RNA-Polymerase zu binden und so die Transkription von DNA in RNA zu verhindern. Dieses Antibiotikum wird häufig in Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht, um die Entwicklung von Resistenzen zu verhindern. Darüber hinaus wird Rifampicin in der Leber metabolisiert und kann Cytochrom-P450-Enzyme induzieren, was den Stoffwechsel anderer Medikamente beeinflusst. Aufgrund seiner starken Wirkungen und potenziellen Nebenwirkungen, einschließlich Hepatotoxizität und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, ist eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung unerlässlich.
Formel:C43H58N4O12
InChl:InChI=1/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20?/t21?,23-,24-,25-,29+,34+,35-,39+,43+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JQXXHWHPUNPDRT-ZNQWNCHJSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1C=NN5CCN(C)CC5
Synonyme:- (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{(E)-[(4-methylpiperazin-1-yl)imino]methyl}-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate
- 3-(((4-Methyl-1-piperazinyl)imino)-methyl)rifamycin
- 3-[(4-Methyl-1-piperazinyl)iminomethyl]rifamycin SV
- 5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione 21-acetate
- Abrifam
- Ba 41166/E
- Dipicin
- Eremfat
- Famcin
- L 5103 Lepetit
- Nih 10782
- Nsc 113926
- R-Cin
- R/Amp
- RIF
- Refampicin
- Rifa
- Rifacap
- Rifactine
- Rifadin
- Rifadin I.V.
- Rifadine
- Rifaldazine
- Rifaldin
- Rifamate
- Rifamicin AMP
- Rifampicin SV
- Rifampicina
- Rifampicine
- Rifampin
- Rifamycin AMP
- Rifamycin SV Sodium
- Rifamycin, 3-[[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-
- Rifamyzin 3-(4-Methyl-Piperazinyl)Iminomethyl
- Rifandin
- Rifaprodin
- Rifater
- Rifobac
- Rifodex
- Rifoldin
- Rifoldine
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- Rimapen
- Rimycin
- Sinerdol
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Rifampicin
CAS:<p>Inhibitor of RNA synthesis</p>Formel:C43H58N4O12Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Orange Red PowderMolekulargewicht:822.94 g/molRifampicin (RFP) (Rifampin), 97-102%
CAS:Formel:C43H58N4O12Reinheit:97-102%Farbe und Form:A brick red to reddish brown, Crystalline powderMolekulargewicht:822.95Rifampicin (RFP) (Rifampin) for cell culture, 97-102%, Endotoxin (BET) 0.05EU/mg
CAS:Formel:C43H58N4O12Reinheit:97-102%Farbe und Form:A brick red to reddish brown, Crystalline powderMolekulargewicht:822.95Rifampicin, Antibiotic for Culture Media Use Only
CAS:<p>Rifampicin is a drug that inhibits protein synthesis in bacteria and is used to treat tuberculosis. Rifampicin binds to the beta subunit of the bacterial RNA polymerase, inhibiting transcription and translation. It has been shown to inhibit the acetylcholine receptor function in rats, which may be related to its antituberculosis activity. Histopathological studies have shown that rifampicin inhibits the growth of human tumors in mice, including lung cancer, breast cancer, and leukemia. The drug is also being studied for its potential use in treating Alzheimer's disease. The pharmacokinetics and oral bioavailability of rifampicin have been studied and Rifampicin has been shown to be an effective anti-tuberculosis drug.</p>Formel:C43H58N4O12Reinheit:Min. 90.0 Area-%Molekulargewicht:822.94 g/mol



